Comunicación médico-paciente

El paciente vio el resultado de su prueba antes de que llamara el médico. ¿Cómo hablar con él?

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TL;DR: El paciente puede ver el informe de una prueba en la aplicación antes de que el médico tenga tiempo de comentarlo con él. Conviene decirle con antelación cuándo y cómo se le comunicarán los resultados y, cuando se ponga en contacto, averiguar primero qué ha entendido y qué le preocupa. Un resultado fuera del rango de normalidad no significa automáticamente un diagnóstico de enfermedad. Los resultados que requieren una actuación urgente deberían seguir una vía organizativa propia y claramente definida. El mero acceso al documento no pone fin a la obligación de comunicación médica.

  • Explica el plan de contacto ya al solicitar la prueba.
  • Pregunta cómo interpreta el paciente el informe que ha visto.
  • Distingue la desviación, su posible significado y los siguientes pasos.
  • Establece cómo reacciona el centro ante los resultados urgentes y cómo confirma el contacto con el paciente.

¿Cómo te ayuda Empatyzer a hablar de un resultado preocupante?

Em permite preparar la primera frase y las preguntas para una persona que ha visto en la aplicación un resultado preocupante. El médico puede practicar cómo explicar la incertidumbre, y el responsable del equipo, abordar una forma coherente de comunicarse con los pacientes, también cuando el asunto llega primero a recepción.

Funciones que te ayudarán:

  • Conversación con Em: Práctica de la conversación con un paciente inquieto por cómo aparece marcado su resultado.
  • Consejos 1:1: Preparación de un resumen comprensible y de los siguientes pasos.
  • Microlecciones: Práctica de un lenguaje que no aumente el miedo sin necesidad.

Un resultado marcado en rojo no es un diagnóstico cerrado

Un paciente abre la aplicación por la noche y ve un parámetro marcado en rojo. Al lado aparece una descripción con un término médico difícil. Antes de ponerse en contacto con el médico, busca el significado de las palabras, lee los escenarios más extremos y llama a recepción: «Tengo una enfermedad grave y nadie me ha avisado». Su inquietud es comprensible. La aplicación muestra que el resultado se sale de un rango determinado, pero no explica cómo se relaciona con los síntomas, la edad, otros resultados y los antecedentes de tratamiento. El médico no debería limitarse a responder: «No se alarme, es solo un número». Es mejor preguntar: «¿Qué ha visto y qué parte le ha preocupado más?». Así se puede separar el contenido del resultado de la interpretación del paciente. No conviene restar importancia de forma automática a la desviación, porque algunos resultados requieren una valoración rápida. Se trata de que la conversación ayude al paciente a entender qué significa el resultado para su salud.

Qué dicen los estudios sobre el acceso inmediato a los resultados

En un estudio estadounidense de Steitz y colaboradores publicado en 2023 respondieron 8139 pacientes y allegados que utilizaban los portales de cuatro centros médicos académicos. Entre quienes respondieron a la pregunta sobre sus preferencias, alrededor del 96 % quería recibir los resultados de inmediato, incluso antes de hablar con el médico. Algunas personas, sobre todo tras resultados anormales, refirieron más inquietud. No son los resultados de un estudio representativo de pacientes polacos que utilizan la Cuenta del Paciente en Internet (IKP). Los participantes decidieron ellos mismos tomar parte, y la tasa de respuesta a las invitaciones fue limitada. Por eso, la conclusión hay que formularla con más cautela: muchos usuarios de los portales valoran el acceso rápido, pero no a todos les basta con el documento. Así pues, la solución no tiene por qué ser retrasar la publicación del resultado. Puede ser más útil preparar al paciente para lo que va a ver e indicarle dónde puede hacer preguntas. El acceso a los datos solo aumenta la autonomía cuando el paciente entiende qué puede hacer con ellos.

Quién debería explicar el resultado al paciente y cuándo

Al solicitar la prueba, se puede dar una información sencilla: «Puede que el resultado aparezca en el sistema antes de que hablemos. Algunos valores se marcan automáticamente. Los valoraremos junto con el resto de los datos y nos pondremos en contacto con usted en el plazo acordado». Sin embargo, este compromiso tiene que corresponderse con las posibilidades reales del centro. No se puede prometer una llamada en un plazo de 24 horas si nadie tiene asignada la responsabilidad de revisar los documentos. En Polonia, el alcance de los datos visibles en la IKP y en otras aplicaciones depende del tipo de documentación y de cómo la ponen a disposición los distintos prestadores. El simple hecho de que el paciente vea algo no significa que todos los resultados de laboratorio aparezcan automáticamente en un único lugar y al mismo tiempo. La organización debería indicar con claridad quién valora el resultado, quién transmite la información y cómo puede el paciente comunicar su inquietud. En el caso de datos sensibles, también se aplican la protección de la información y la verificación de la identidad de quien pregunta.

La primera conversación: de la preocupación a una comprensión compartida

Cuando el paciente dice «Tengo un tumor, porque así lo pone el informe», no basta con negarlo. El médico puede empezar así: «Veo que ha leído el informe como si fuera un diagnóstico. Vamos a ver juntos qué se ha constatado exactamente y qué queda por aclarar». Después, explicar el significado del resultado en el contexto clínico y las limitaciones del método utilizado. Ayuda dividirlo en tres niveles: lo que se observa en la prueba, las posibles interpretaciones y lo que permitirá decidir entre ellas. También es importante nombrar la incertidumbre sin garantías excesivas. «No hay motivo de preocupación» no es la respuesta adecuada si la valoración todavía está en curso. Mejor: «En esta fase no tenemos base para dar por sentado un diagnóstico. Tenemos que comprobar determinada información». Con algunas personas, la conversación debería tener lugar con urgencia, según la valoración clínica del resultado. En cualquier caso, conviene preguntar qué es lo primero que quiere preguntar el paciente.

La recepción no está para interpretar resultados

Parte de la inquietud llega primero a las personas que atienden el teléfono. Quien trabaja en recepción puede oír: «Dígame si el resultado es grave». No debería asumir el papel del médico ni leer en voz alta los datos a una persona cuya identidad no se ha comprobado. En cambio, necesita instrucciones concretas: adónde derivar la consulta, cómo reconocer una situación que exige trasladarla de inmediato al personal sanitario y cómo registrar el contacto. Un ejemplo de respuesta: «Entiendo que el resultado le preocupa. No valoro su significado médico, pero trasladaré la información a la persona autorizada conforme a nuestro procedimiento». La organización tiene que garantizar la continuidad de este proceso, también durante las vacaciones y los cambios de turno. También conviene registrar si el paciente ha recibido respuesta. De lo contrario, la consulta puede quedarse atascada en una cola de la que nadie es responsable, y el paciente se quedará con el documento y una angustia cada vez mayor.

Al final, el paciente debería saber quién hará qué y cuándo

Al terminar la conversación, conviene responder a tres preguntas: qué sabemos, cuál será el siguiente paso y quién se encarga del contacto. «El resultado hay que compararlo con una prueba anterior. Solicitaremos una valoración concreta, y la persona responsable se pondrá en contacto con usted en el plazo acordado». El plan real tiene que derivarse de la valoración clínica. De paso, conviene decir qué síntomas o situaciones cambian la urgencia de la actuación y cómo obtener ayuda según las normas del centro. Después, preguntar: «Para asegurarme de que le he explicado bien el plan, ¿qué va a hacer después de esta conversación?». Esta forma de comprobar la comprensión no traslada la culpa al paciente. Si alguien sigue preocupado, eso no significa automáticamente que el médico se haya explicado mal; las emociones pueden deberse a una incertidumbre real. Sin embargo, unos acuerdos claros permiten distinguir la necesidad de información adicional de un retraso peligroso.

El paciente tiene derecho a la información, y el acceso rápido a los documentos puede ser importante para él. Sin embargo, el resultado en la aplicación no sustituye a una conversación comprensible ni a la actuación médica adecuada. Un buen proceso empieza al solicitar la prueba, garantiza una vía clara para los resultados urgentes y termina cuando el paciente entiende qué se sabe de su resultado y quién volverá a ponerse en contacto con él.

Cómo ayuda Em a preparar una conversación clara sobre un resultado preocupante

La responsable de un centro ambulatorio le describe a Em una situación que se repite: el paciente ve en la aplicación un resultado en rojo, llama nervioso y espera que en recepción le den un diagnóstico. En su descripción no incluye datos personales ni el resultado concreto. Pide ayuda para preparar dos conversaciones. La primera es para la persona de recepción y debe mostrar empatía y cómo trasladar la consulta de forma segura. La segunda es para el médico, y debe empezar con una pregunta sobre las preocupaciones y terminar con un plan claro. Em ayuda a distinguir las garantías vacías de una explicación objetiva y a poner a prueba las frases bajo presión de tiempo. La responsable también puede practicar con el equipo la conversación sobre quién se hace cargo del asunto y cómo se confirma que se ha contactado con el paciente. Tras consultarlo con los responsables de los procedimientos, el centro consigue un lenguaje más coherente. Empatyzer no descarga resultados de la IKP ni los interpreta. Ayuda al equipo a preparar una conversación gracias a la cual el paciente recibe una explicación clara y sabe a quién dirigirse.

Fuentes

  1. Steitz BD; et al. (2023). Perspectives of Patients About Immediate Access to Test Results Through an Online Patient Portal. JAMA Network Open. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10028486/ 10.1001/jamanetworkopen.2023.3572
  2. Rzecznik Praw Pacjenta (b.d.). Prawo do informacji. Portal Gov.pl, Rzecznik Praw Pacjenta. https://www.gov.pl/web/rpp/prawo-do-informacji Prawo do informacji
  3. Sejm Rzeczypospolitej Polskiej (2024). Ustawa o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (tekst jednolity, Dz.U. 2024 poz. 581). Elektroniczny Dziennik Ustaw. https://eli.gov.pl/api/acts/DU/2024/581/text.html Ustawa o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (tekst jednolity, Dz.U. 2024 poz. 581)