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TL;DR: Un scribe IA (assistant de documentation) peut transformer une conversation en projet de note médicale, mais il ne devrait pas être activé sans que l’on explique clairement au patient ce qui sera enregistré et dans quel but. Le médecin devrait évoquer la possibilité de s’y opposer, les règles de traitement des données et la personne qui relira le texte avant son enregistrement. L’accord du patient ne détermine pas à lui seul sur quelle base juridique l’établissement peut traiter ses données. La solution exige aussi des procédures internes et un contrôle qualité.
- Informez le patient avant d’activer le microphone.
- Dites quel contenu est produit et qui y a accès.
- Respectez l’opposition du patient conformément aux règles de l’établissement.
- Vérifiez le projet de note avant de l’utiliser dans le dossier médical.
Comment Empatyzer aide-t-il à expliquer au patient le fonctionnement du scribe IA ?
Em aide le médecin à expliquer brièvement le fonctionnement de la technologie, à préparer une réponse calme aux questions sur la vie privée et à s’entraîner à réagir à un refus. Il est possible de s’entraîner à cette conversation avant que le cabinet ne commence à utiliser régulièrement cette solution.
Fonctionnalités qui vous y aideront :
- Conversation avec Em : Entraînement aux premières phrases sur l’enregistrement de la consultation.
- Conseils 1:1 : Préparation d’une réaction aux inquiétudes concernant l’enregistrement et la conservation des données.
- Micro-leçons : Exercices pour mener une conversation sur un changement technologique.
Ce que le scribe IA fait de l’enregistrement de la consultation
Le patient entend les mots « l’intelligence artificielle va enregistrer la consultation », mais souvent il ne sait pas ce qu’ils signifient. Certains systèmes enregistrent le son, d’autres le transforment en texte, puis produisent un projet structuré de note de consultation. Cela ne signifie pas pour autant qu’un dossier médical finalisé et validé existe déjà. Le mode de fonctionnement, la durée de conservation de l’enregistrement, l’intervention des fournisseurs et la possibilité de supprimer les données dépendent du produit concerné et de la configuration de l’établissement. Le médecin devrait connaître les réponses à ces questions avant la consultation, et non les chercher devant le patient. Une explication simple peut être : « Nous utilisons un outil qui m’aide à préparer la note de consultation. Je vais vous expliquer dans un instant ce qui est enregistré, comment nous protégeons les informations et comment je peux mener la consultation sans cette fonction. » Si l’établissement ne peut pas confirmer une fonction précise, il ne faut pas promettre que « rien n’est enregistré » ou que « l’enregistrement disparaît forcément tout de suite ». La confiance commence par une description véridique de la technologie.
Le scribe libère-t-il vraiment le médecin de la rédaction ?
Il est utile de vérifier les bénéfices réels de la technologie au lieu de se fier uniquement aux promesses des fabricants. Dans un essai randomisé publié dans NEJM AI en 2025, 238 médecins exerçant en ambulatoire ont été répartis entre deux outils d’IA différents et leur méthode habituelle de documentation des consultations. Dans un groupe, le temps moyen consacré aux notes a diminué d’environ 9,5 % par rapport au groupe témoin, tandis que dans l’autre la différence n’était pas statistiquement significative. Ce résultat ne prouve pas que chaque scribe fait gagner autant de temps, ni que la technologie améliore automatiquement la relation avec le patient. Les auteurs ont également relevé des erreurs isolées mais importantes, ce qui justifie un contrôle du texte produit. Il s’agit d’une étude menée dans un environnement et à une période précis, alors que les systèmes évoluent rapidement. Grâce à la technique, le médecin peut regarder plus souvent le patient, mais il peut aussi perdre du temps à corriger la note. Un message honnête serait : « Cet outil est là pour faciliter la documentation, et c’est moi qui en vérifie l’exactitude. »
L’explication au patient, son accord et la conformité juridique sont des questions distinctes
Au cours de l’échange, le patient devrait entendre la question : « Pouvons-nous utiliser cet outil pendant la consultation ? » Il devrait aussi connaître la possibilité de s’y opposer et les conséquences pratiques d’un refus. Mais l’établissement doit, indépendamment de cela, établir les bases appropriées du traitement des données personnelles, y compris des données de santé, les règles de leur transmission au fournisseur et les obligations d’information découlant du RGPD. Pour certaines utilisations de l’IA dans des actes médicaux, des exigences éthiques et juridiques propres à cette technologie s’ajoutent également. Il ne faut pas assimiler automatiquement un « je suis d’accord pour l’enregistrement » poli à la seule base possible du traitement, ni en conclure qu’un simple formulaire règle toutes les questions de sécurité. Les lignes directrices de NHS England de 2026 décrivent de bonnes pratiques de déploiement des scribes, mais elles s’appliquent au système de santé anglais et ne constituent pas une interprétation du droit polonais. En Pologne, la solution concrète devrait être évaluée par les personnes responsables de la protection des données, de la sécurité et de la conformité du processus clinique.
Comment expliquer le fonctionnement de l’outil sans ton publicitaire
La pire entrée en matière est : « Nous avons une IA formidable, ne vous inquiétez pas. » Le patient peut avoir l’impression que l’établissement se soucie davantage de promouvoir la technologie que de protéger sa vie privée. Mieux vaut dire : « Pendant la consultation, je peux utiliser un outil qui prépare un projet de note. C’est moi qui en vérifie et en valide le contenu. J’aimerais vous expliquer comment cela fonctionne et vous demander si vous avez des inquiétudes. » Il faut ensuite expliquer comment le système traite l’enregistrement, qui a accès aux données et où aboutit la note. À la question « Mon enregistrement va-t-il se retrouver sur internet ? », il ne faut pas répondre par un « certainement pas » abstrait tant que l’on ne connaît pas l’architecture du service et les contrats. On peut en revanche indiquer la politique en vigueur, demander un instant pour vérifier ou orienter le patient vers l’information préparée par l’établissement. La conversation n’a pas besoin d’être longue. Elle doit être suffisamment concrète pour que le patient sache ce qui est mis en marche avant de commencer à parler de sa santé.
Un refus doit être accueilli calmement et sans pression
Une patiente dit : « Je ne veux pas qu’on enregistre mon histoire. Je préfère que vous écriviez vous-même. » La médecin peut ressentir de la frustration, surtout si le scribe l’aide dans son travail. Elle ne devrait cependant pas commenter : « Tous les autres acceptent » ou « À cause de vous, nous finirons plus tard ». Une réponse raisonnable serait : « Je comprends. Dans ce cas, je mènerai la consultation sans cet outil. » La suite doit être conforme à la procédure définie pour traiter les oppositions et aux bases juridiques appropriées. Pendant la consultation, des sujets particulièrement sensibles peuvent aussi apparaître : violences subies, santé mentale ou données concernant d’autres personnes. Même lorsque le patient a accepté la technologie au préalable, le personnel devrait savoir comment interrompre l’enregistrement dans les circonstances prévues par la procédure. Dans un cabinet bien organisé, le refus du patient ne devrait pas compliquer la tenue du dossier. L’établissement prévoit une autre méthode de prise de notes et des consignes claires.
Le dernier contrôle de la note revient à un humain
Le scribe peut confondre les interlocuteurs, omettre une négation ou attribuer un symptôme à tort. Une erreur en apparence minime, comme « je ne prends pas » transformé en « je prends », peut avoir une grande importance pour la suite du dossier. C’est pourquoi le médecin devrait relire le projet, le corriger et le valider conformément aux standards de l’établissement. En fin de consultation, il peut résumer au patient les principaux points convenus et vérifier qu’il a lui-même bien compris la description du problème. Il n’est pas obligé de lire toute la note à voix haute, mais il devrait garder le contrôle sur les informations versées au dossier médical. Il faut aussi définir comment signaler les inexactitudes, qui est responsable du texte final et comment la qualité du produit est surveillée. Le microphone ne rendra pas à lui seul le médecin plus attentif. Ce qui compte, c’est la manière dont le médecin utilise l’outil : celui-ci peut le décharger d’une partie de la rédaction, à condition de ne pas limiter le contact et de ne pas créer de nouveaux risques.
Le scribe IA peut faciliter la documentation des consultations, mais la confiance du patient exige une information claire, un moyen compréhensible d’exprimer son opposition et un contrôle effectif de la note par le médecin. Il ne faut pas confondre la demande d’accord pour l’enregistrement avec l’évaluation de la légalité de l’ensemble du traitement des données. La technologie soutient les soins lorsque son fonctionnement est transparent et que les responsabilités restent clairement attribuées.
Comment Em aide à préparer la conversation sur le scribe IA
Une médecin commence à utiliser un nouvel outil de préparation des notes. Elle craint que les patients entendent « enregistrement » et pensent aussitôt à une atteinte à leur vie privée. Elle décrit à Em la situation de manière générale, sans données de patients, et demande à s’entraîner à trois courtes conversations. Dans la première, le patient est curieux ; dans la deuxième, il pose des questions sur l’accès à l’enregistrement ; dans la troisième, il refuse. Em l’aide à retirer de son explication le jargon incompréhensible et à le remplacer par une information claire sur l’objectif et sur la responsabilité du médecin. L’utilisatrice prépare une réponse à la question de savoir qui vérifie la note, ainsi qu’une phrase pour accepter l’opposition sans insister. Elle vérifie ensuite tous les faits concernant le produit à l’aide de la documentation de son établissement et auprès des personnes responsables des données. Empatyzer sert ici d’outil d’entraînement à la conversation et à la communication du changement, et non de système d’enregistrement des consultations ou de production du dossier médical. Le médecin peut ainsi se concentrer sur le patient, au lieu de chercher pendant la consultation les mots pour expliquer le fonctionnement de la technologie.
Sources
- Lukac PJ; et al. (2025). Ambient AI Scribes in Clinical Practice: A Randomized Trial. NEJM AI. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12768499/ 10.1056/aioa2501000
- NHS England (2026). Guidance on the use of AI-enabled ambient scribing products in health and care settings. NHS England, updated 29 July 2026; England only. https://www.england.nhs.uk/long-read/guidance-on-the-use-of-ai-enabled-ambient-scribing-products-in-health-and-care-settings/ Guidance on the use of AI-enabled ambient scribing products in health and care settings
- Parlament Europejski; Rada Unii Europejskiej (2016). Rozporządzenie (UE) 2016/679 w sprawie ochrony danych osobowych (RODO). Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej. https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2016/679/oj/pol Rozporządzenie (UE) 2016/679 w sprawie ochrony danych osobowych (RODO)
- Rzecznik Praw Pacjenta (b.d.). Prawo do tajemnicy informacji. Portal Gov.pl, Rzecznik Praw Pacjenta. https://www.gov.pl/web/rpp/prawo-do-tajemnicy-informacji Prawo do tajemnicy informacji
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